Химическое оружие: история исследования фосфорорганических отравляющих веществ за рубежом

Фосфорорганические соединения занимают особое место среди боевых отравляющих веществ (ОВ). Высокий уровень токсичности, широкий спектр физико-химических свойств, полиаппликационность действия уже в 1930-х гг. привлекли к ним пристальное внимание зарубежных военных специалистов. В 1936 г. германский химик Герхард Шрадер впервые синтезировал О-этил-диметиламидоцианфосфат, известный сегодня как табун. К началу Второй Мировой войны сотрудниками его лаборатории было получено свыше 2 тыс. новых фосфорорганических и фосфорсодержащих соединений. Некоторые из них были отобраны для изучения в качестве боевых ОВ, впоследствии принятых на вооружение германской армии. В 1938 г. им же было открыто фосфорорганическое соединение, схожее с табуном, но более токсичное – О-изопропилметилфторфосфонат, получивший название зарин. Рихард Кун – немецкий химик, лауреат Нобелевской премии по химии (1938 г.), в 1944 г. синтезировал пинаколиловый эфир метилфторфосфоновой кислоты (зоман) и раскрыл механизм поражающего действия фосфорорганических ОВ (ФОВ). Британский химик Бернард Сондерс в 1941 г. синтезировал диизопропилфторфосфат (ДФФ). Во время Второй Мировой войны в Германии, Великобритании и США было налажено промышленное производство ФОВ, в Германии – табуна, зарина и зомана, у западных союзников – ДФФ. До окончания Второй Мировой войны лидерство в области создания ОВ нервно-паралитического действия принадлежало гитлеровской Германии. После окончания войны немецкие ученые, многие из которых были идейными нацистами, продолжили свою работу под эгидой военных ведомств США и Великобритании. Впоследствии с их участием были разработаны фосфорилированные тиохолиновые эфиры – вещества «V-серии» (агенты VG, VM, VR, VX, EA 3148, EA3317 и др.). Широкая номенклатура фосфорорганических соединений была испытана на добровольцах в Портон-Дауне (Великобритания) и Эджвудском арсенале (США). С открытием ОВ «V-серии» работа по исследованию ФОВ не прекратилась, причем по ряду публикаций можно судить о значительных масштабах проводимых исследований. В последние годы обозначилась тенденция к трансформации реальных угроз, связанных с применением химического оружия, в информационно-пропагандистскую область, например, примитивно подготовленная британскими спецслужбами провокация с агентом «Новичок», однако это не означает, что поиски новых ФОВ в западных странах прекращены.

1. Schrader G. Die Entwicklung Neuer Insektizider Phosphorsäure-Ester. Weinheim/Bergstr: 1963.

2. Sаundеrs В.С. Some aspects of the chemistry апd toxic action of оrgаniс соmроunds соntаining phosphorous аnd fluоrine. Cambridge: Cambridge Univеr. Press, 1957.

3. Patent DE № 767153 (1951).

4. Franke S. Lehrbuch der Militärchemie. Band 1. Deutscher Militärverlag. Berlin, 1967.

5. Combined Intelligence Objectives Sub-Committee (CIOS), Report, Item No. 80, ‘A New Group of War Gases’, 23 April 1945.

6. Александров В.Н. Отравляющие вещества. М., 1990.

7. Gupta R.C. Handbook of Toxicology of Chemical Warfare Agents. London, 2009.

8. Gulseher S.S., Yanzi Z., Lee L.-H. et al. Mechanism of soman ingibited acetylcholinesterase // J. Phys. Chem. 2012. V. 116. P. 12200.

9. Антонов Н.С. Химическое оружие на рубеже двух столетий. М., 1994.

10. Jacobsen A. Operation Paperclip: The Secret Intelligence Program That Brought Nazi Scientists to America (review). Lоndоn: Little, Brown & Company, 2014.

11. Ghosh R., Newman J.E. A new group of organophosphorus pesticides // Chemistry Industry. 1955. V. 118.

12. Hoenig S.L. Compendium of chemical warfare agents. New York: Springer Science, 2007.

13. Hystorycal Survey of the Porton Down Volunteer Programme, London: Ministry of Defence (unpublished manuscript), 2006.

14. MI, Folder 2C, Exhibit MBC/5/A, Air Ministry Orders Re: Porton Down «Volunteers for Physiological Experiments», 12 February 1953. P. 506.

15. Gupta R.C. Handbook of toxicology of chemical warfare agents. London, 2015.

16. MI, Folder 2A, Exhibit MNJ/20/1, MoS, «Report of a Court of Inquiry into Death of Maddison», May 1953. P. 84–142.

17. Schmidt U. Secret science. A century of poison warfare and human experiments. New York, 2015.

18. Супотницкий М.В., Шило Н.И., Ковтун В.А. Химическое оружие в ирано-иракской войне 1980–1988 годов. 1. Подготовка Ирака к химической войне // Вестник войск РХБ защиты. 2019. Т. 3. № 1. С. 40–64.

19. Halamek E. Potenciàlnì Bojové Chemické Làtké // Chem. Listy, 2011. V. 105. P. 323–333.

20. Hoenig S.L. Compendium of chemical warfare agents. New York, 2007.

21. Головко А.И., Головко С.И., Зефиров С.Ю. и др. Токсикология ГАМК-литиков. СПб., 1996.

22. Ковтун В.А., Колесников Д.П., Супотницкий М.В., Шило Н.И. Сирийская «химическая война» // Вестник войск РХБ защиты. 2018. Т. 2. № 3. С. 7–39.

23. Mirzayanov V.S. State Secrets. An insider’s chronicle of the Russian chemical weapons program. Denver, 2009.

24. Muller A.J., Aaron H.S. A mechanistic study of the reaction of phosphonite esters with ethyl and methyl N-chloroacetimide // Phosphor and sulphur. 1985. V. 25. P. 339–344.

25. Patent US № 4176181 (1979).

26. Patent US № 4237124 (1980).

27. Patent US № 4172131 (1979).

28. Patent DE № 2701309 (1978).

29. Patent DE № 2800086 1978).

30. Patent DE № 2805454 (1978).

31. Patent DE № 2829357 (1979).

32. Patent DE № 2829826 (1979).

33. Patent GB № 1590078 (1981).

34. Patent US № 4115561 (1978).

35. Patent GB № 2123832 (1984).

36. Patent US № 3758685 (1973).

37. Ellison D. Hank. Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents (Second ed.), CRC Press, 2008 (http://bookfi.net/book/572525).